產(chǎn)品名稱：人內(nèi)皮祖細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn)：人內(nèi)皮祖細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人肺轉(zhuǎn)化細(xì)胞;AE1201 人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 人小膠質(zhì)細(xì)胞裂解物HML GP120 Others HIV 人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 (group M, subtype CRF07_BC)人細(xì)胞裂解液 NCI-H838(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-19
訪問次數(shù)：692
人內(nèi)皮祖細(xì)胞的詳細(xì)資料：
細(xì)胞簡介：
?內(nèi)皮祖細(xì)胞是血管內(nèi)皮細(xì)胞的前體細(xì)胞 ,在生理或病理因素刺激下,可從骨髓動員到外周血參與損傷血管的修復(fù)研究顯示,內(nèi)皮祖細(xì)胞在心腦血管、外周血管、腫瘤血管形成及創(chuàng)傷等方面均發(fā)揮重要作用，并為缺血性的研究提供了新思路。
內(nèi)皮祖細(xì)胞具有游走特性，能進(jìn)一步增殖分化的幼稚內(nèi)皮細(xì)胞，缺乏成熟內(nèi)皮細(xì)胞的特征性表型，不能形成管腔樣結(jié)構(gòu)。其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發(fā)生和血管損傷后的修復(fù)。
產(chǎn)品名稱 | 人內(nèi)皮祖細(xì)胞 | 組織來源 | 外周血。 |
英文名稱 | Human primary endothelial progenitor cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞特性：
1）細(xì)胞來源于人的外周血。
2)細(xì)胞鑒定：CD31或CD34熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：長梭狀，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 DELF原代內(nèi)皮祖細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人肌養(yǎng)蛋白(dystrophin)elisa分析檢測試劑盒
人5-羥色胺受體6(HTR6)elisa分析檢測試劑盒
石蠟切片總（酯酶法）菲律賓（FILIPIN）熒光間接染色試劑盒
小鼠肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)elisa檢測試劑盒
大鼠吡啶交聯(lián)物(PY)elisa檢測試劑盒
犬B細(xì)胞瘤因子2(Bcl-2)elisa分析檢測試劑盒
酵母鈉離子（Na）濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒
小鼠高密度脂蛋白(HDL)elisa檢測試劑盒
大鼠γ-氨基丁酸受體亞基α1(GABRA1)elisa分析檢測試劑盒
絲/蘇蛋白激酶MARK1抗體 MARK1
絲束蛋白T Plastin抗體 PLASTIN3
PE標(biāo)記人/小鼠ZAP-70單克隆抗體 human/mouse ZAP-70/PE
PE標(biāo)記小鼠KLRG1單克隆抗體 mouse KLRG1/PE
14-3-3γ抗體 14-3-3 gamma
1號染色體開放閱讀框50抗體 C1orf50
環(huán)指蛋白213抗體 RNF213
肌鈣腔蛋白抗體 Sarcalumenin
信號轉(zhuǎn)導(dǎo)相關(guān)蛋白3抗體 KHDRBS3
血管緊張素1轉(zhuǎn)換酶抑制劑抗體 ACE inhibitor
磷酸1抗體 Phospholipase D1/PLD1
蛋白磷酸酯酶-1B抗體 PP-1B
FAM160B1蛋白抗體 FAM160B1
FBXO16蛋白抗體 FBXO16
磷酸化異質(zhì)核糖核蛋白K抗體 phospho-hnRNP K (Ser284)
磷酯酶Cβ1抗體 Phospholipase C beta 1
倉鼠白介素6(IL-6)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測
組織相容性抗原DQA2抗體
HLA-DQA2
肺α/β水解酶蛋白3抗體
人內(nèi)皮祖細(xì)胞ABHD3
注意事項：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
| 如果你對人內(nèi)皮祖細(xì)胞感興趣，想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息，填寫下表直接與廠家聯(lián)系： |