產品名稱：大鼠腎上腺髓質細胞
產品特點：大鼠腎上腺髓質細胞公司正在出售的產品非洲綠猴腎細胞;CV-1 HA Others H8N4 甲型流感 H8N4 (A/piail duck/Alberta/114/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 EPD3 Others Human 人 EPD3 / PDase3 / CD39L3
產品型號：
更新日期：2024-12-19
訪問次數：767
大鼠腎上腺髓質細胞的詳細資料：
細胞簡介：
腎上腺髓質位于腎上腺中心。腎上腺髓質細胞分泌兩種：腎上腺素和。腎上腺髓質細胞較大，呈多邊形，圍繞血竇排列成團或不規則的索網狀，細胞內含有細小顆粒。
產品名稱 | 大鼠腎上腺髓質細胞 | 組織來源 | 腎上腺組織 |
英文名稱 | Rat adrenal medulla cells | 產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
細胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常腎上腺組織。
2)細胞鑒定：神經特異性烯醇化酶（NSE）熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：梭形細胞，不規則細胞，貼壁培養。
推薦培養基：
我們推薦使用 Delf 原代上皮 細胞 培養體系 作為體外培養的培養基。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產品：
BMPR-1AELISAKit
倉鼠瘦素(LEP)elisa分析檢測試劑盒
LEP ELISA kit
人端粒保護蛋白1(POT1)elisa分析檢測試劑盒
HumanPOT1ELISAkit
人腺二核苷酸磷酸（NADPH）elisa檢測試劑盒
蜂蜜海藻糖比色法定量檢測試劑盒
線粒體膜蛋白提取試劑盒100T
大鼠一氧化氮合成酶(NOS)elisa檢測試劑盒
干擾素α6抗體
Interferon alpha 6
6號染色體開放閱讀框151抗體
C6orf151
細胞脯氨酰肽酶（prolinase）比色法定量檢測試劑盒
土壤無機磷（S-PHOS）含量測試盒
大鼠母系胚胎亮拉鏈蛋白激酶(MELK)elisa檢測試劑盒
白細胞培養液
核糖核酸結合蛋白2抗體
PTBP2
干擾素α8抗體
Interferon alpha 8
泛素蛋白連接酶L3抗體 Anti-Ube2L3
原鈣粘蛋白γB2抗體 Anti-PCDHGB2
蛋白質磷酸酶2調節亞基5D/PP2A-B56-δ抗體 Anti-PPP2R5D
染色體結構維持蛋白4抗體 Anti-SMC4
堿性磷酸酶（AP）標記的羊抗大鼠IgG H&L
人v-rel禽網狀內皮細胞過多癥病毒癌基因源物B(RelB)elisa檢測試劑盒
細胞（UROKINASE）活性比色法定量檢測試劑盒
小鼠百日咳病毒IgG抗體elisa分析檢測試劑盒
大鼠腎上腺髓質細胞大鼠骨織素(Ostn)elisa檢測試劑盒
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
| 如果你對大鼠腎上腺髓質細胞感興趣，想了解更詳細的產品信息，填寫下表直接與廠家聯系： |