產(chǎn)品名稱：豬前脂肪細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn)：豬前脂肪細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人支氣管上皮細(xì)胞HBEpiC 人Burkkit淋巴瘤細(xì)胞;Daudi 人上皮細(xì)胞;Ca Ski CPA2 Others Human 人 CPA2 人細(xì)胞裂解液 615小鼠癌瘤株;Ca761 PLA2G1B Others Mouse 小鼠 Phospholipase-A2
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-17
訪問次數(shù)：579
豬前脂肪細(xì)胞的詳細(xì)資料：
細(xì)胞簡介：
豬前脂肪分離自脂肪組織；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成，聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉；貯存的脂肪，在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸，經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動及炎癥反應(yīng)，參與多種重要病理生理過程；脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪組織在體內(nèi)含有兩種主要的細(xì)胞：一種是在胞漿內(nèi)積聚脂滴的成熟脂肪細(xì)胞；另一種是雖未在胞漿內(nèi)積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細(xì)胞。前脂肪細(xì)胞呈梭形，有分裂和增殖的能力；成熟的脂肪細(xì)胞呈圓形，已經(jīng)失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪細(xì)胞是一類具有增殖和向脂肪細(xì)胞分化能力的特異化前體細(xì)胞，與肥胖有著非常密切的關(guān)系。前脂肪細(xì)胞是一種類成纖維細(xì)胞，在演變的過程中不斷吸收脂質(zhì)，終成為成熟的脂肪細(xì)胞。前脂肪細(xì)胞對外界機(jī)械損傷的抵抗力較強(qiáng)，可望成為軟組織缺損的有益填充物。
產(chǎn)品名稱 | 豬前脂肪細(xì)胞 | 組織來源 | 脂肪組織 |
英文名稱 | Porcine Preadipocyte Cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
方法簡介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的豬前脂肪采用膠原酶消化法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實(shí)驗(yàn)室分離的豬前脂肪經(jīng)油紅O染色檢測，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
實(shí)驗(yàn)報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠8異前列腺素(8-iso-PG)檢測試劑盒 ，英文名： 8-iso-PG ELISA Kit
Mouse maix metalloproteinase 1 (MMP-1) ELISA Kit 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)檢測試劑盒
MouseHexokinase,HKELISAKit 小鼠己糖激酶(HK)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforhumansimilaoRIKENcDNA2010109K09geneELISAKIT人類似RIKENcDNA2010109K09基因
通用型魚細(xì)菌性(BacterialKidneyDisease)試劑盒20次
ELISAKitFⅧ-Ag大鼠Ⅷ相關(guān)抗原
HA重組甲型流感 H5N9 (A/chicken/Italy/22A/1998) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein
pectinesterase inhibitor 18 peptide 果膠酶抗原 0.5mgpectinesterase inhibitor 18 peptide 果膠酶抗原
PCSK1重組人 PCSK1 / NEC1 蛋白 Protein
EEF1E1 Protein Human 重組人 EEF1E1 / AIMP3 / p18 蛋白
FCGR3B Protein Human 重組人 CD16b / FCGR3B 蛋白
pectinesterase inhibitor 18 peptide 果膠酶抗原 0.5mgpectinesterase inhibitor 18 peptide 果膠酶抗原
EEF1E1 Protein Human 重組人 EEF1E1 / AIMP3 / p18 蛋白
HA重組甲型流感 H5N9 (A/chicken/Italy/22A/1998) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein
FCGR3B Protein Human 重組人 CD16b / FCGR3B 蛋白
PCSK1重組人 PCSK1 / NEC1 蛋白 Protein
小鼠解偶聯(lián)蛋白1(UCP1)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat ai cardiolipin aibody IgM (ACA-IgM) ELISA Kit 大鼠抗心0脂抗體IgM(ACA-IgM)檢測試劑盒
HumanCalreticulin,CELISAKit 人鈣網(wǎng)蛋白(C)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humanai-calmodulinspecificaibody,CaM-ab檢測試劑盒人抗鈣調(diào)素特異抗體(CAM-ab)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物核同糖1,5二0酸羧化/加氧酶(RUBPCase/Rubisco)加氧活性定量檢測試劑盒20次
Humanα-glathioneS-ansferases，α-GSTELISAKit人αS轉(zhuǎn)移酶(α-GST)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
豬前脂肪細(xì)胞小鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠抵抗素(Resistin)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
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